Sie brauchen Unterstützung bei der Registrierung und Zulassung von Arzneimitteln und/oder Medizinprodukten in der MENA Region? Oder Sie führen ein Unternehmen aus der MENA Region, das seine Produkte in Europa vermarkten möchte?

Wir unterstützen Sie dabei.

Als Dienstleistungsunternehmen für Drug Regulatory Affairs hilft Ihnen die Menapharm Deutschland GmbH mit hohem fachlichem und interkulturellem Wissen zu regionalen und länderspezifischen regulatorischen Aspekten.

Unsere Leistungen im Überblick:

Begleitung der Zulassungs- und Registrierungsverfahren:

Zusammenstellen der erforderlichen Zulassungsdokumente, ggf. Dokumentation in CTD/eCTD Format

•   Erstellung von Zulassungsdossiers

•   Einreichung des Zulassungsantrags in Ihrem Namen

•   Kommunikation mit den örtlichen Behörden

•   Suche nach geeigneten Distributoren und Vertriebspartnern

•   Unterstützung bei der Gründung von Niederlassungen

•   Einrichtung von juristischen oder organisatorischen Plattformen

Sie haben noch Fragen?

Hier können Sie sich mit uns ganz unverbindlich in Verbindung setzen.